Tetracaine hidrochloried

Produk besonderhede

MF: C15H25ClN2O2
MW: 300,82
CAS: 136-47-0

1．Tetracaïenhidrochloried is 'n hoogs effektiewe plaaslike verdowing wat senuweefunksie omkeerbaar kan blokkeer.Dit word gebruik in infiltrasie narkose, senuwee blok narkose, epidurale narkose, ens in vergelyking met procaine, sy plaaslike narkose effek is beduidend, en is wyd gebruik in die kliniek.Deur die bestaande sinteseroetes te bestudeer, word gevind dat die sintese van intermediêre p-butielaminobenzoësuur die sleutelstap in die sintese van tetrakaienhidrochloried is, wat die tekortkominge van onstabiele grondstowwe of lae opbrengs het.Wetenskaplikes het dit verbeter.In 1981 het hulle voorgestel om p-butielaminobenzoësuur te sintetiseer deur p-aminobensoësuur met 1-Broombutaan te alkileer.As gevolg van die onvermydelike vorming van neweprodukte van dibutilering en die onstabiele aard van grondstowwe, is hierdie roete egter nie geskik vir industriële produksie nie.

2.Tetracaïenhidrochloried word gebruik vir mukosale oppervlaknarkose, geleidingsnarkose, epidurale narkose en subarachnoïdale narkose;Dit word gebruik vir oftalmiese oppervlaknarkose, dit trek nie bloedvate saam nie, beskadig nie korneale epiteel nie en verhoog nie intraokulêre druk nie.

3. Hierdie middel kan die senuweeblok-effek van cisatracurium versterk, en die dosis van laasgenoemde moet verminder word wanneer dit gekombineer word.Wanneer dit met adrenalien gekombineer word, kan dit bloedvate vernou, bloedvloei verminder, geneesmiddelabsorpsie vertraag en die werkingsduur verleng.Maar die kombinasie van die twee is nie geskik vir pasiënte met hartsiektes, hipertensie, hipertireose, perifere vaskulêre siekte en so meer nie.Hyaluronidase kan die verspreiding van hierdie middel effektief verhoog, die aanvang van narkose versnel, plaaslike swelling verminder en die vorming van hematoom voorkom.Hyaluronidase kan egter ook die absorpsie van hierdie middel versnel, wat lei tot die toename in antichemiese Book-toksisiteit van hierdie middel.Hierdie middel is 'n afgeleide van p-aminobensoësuur (PABA).Sulfonamiede oefen antibakteriese effek uit deur die PABA van bakterieë te inhibeer.Wanneer hierdie middel met sulfonamiede gekombineer word, sal die antibakteriese effek van laasgenoemde geïnhibeer word, dus moet die twee nie gekombineer word nie.Hierdie medisyne is suur en moet nie met alkaliese vloeibare medisyne gemeng word nie;Selfs suur middels kan die dissosiasiewaarde van die geneesmiddel beïnvloed as gevolg van verskillende pH, wat lei tot verminderde werking of vertraagde aanvangstyd.Jodiumpreparaat kan presipitasie van hierdie middel veroorsaak, dus kan die inspuitplek van hierdie middel nie gebruik word nie.

Toepassing

Hierdie produk is 'n langwerkende ester-plaaslike verdowing.Die werkingeienskappe daarvan is: sterk penetrasie na slymvlies, geskik vir oppervlaknarkose, en geen nadelige reaksies soos vasokonstriksie, mydriase, korneale besering na oogdruppels nie.Dit word algemeen in oftalmologie gebruik.Die plaaslike verdowingseffek en toksisiteit is ongeveer 10 keer groter as prokaïen.Na inspuiting verskyn die narkose-effek van chemiese boek stadig (ongeveer 10 minute), en die metabolisme is ook stadig na absorpsie.Die tyd van plaaslike verdowing is tot 3ij, h, -j.oor.Dit word hoofsaaklik gebruik vir oppervlaknarkose van oog-, neus- en keelslymvlies, en selde gebruik vir geleidingsverdowing en epidurale verdowing.Oor die algemeen word dit nie vir infiltrasie-narkose gebruik nie as gevolg van die hoë toksisiteit daarvan.